1.负责处理本车间的日常技术性工作，准备各生产品种的批记录和技术性资料。
2.负责日常生产过程中偏差的统计，及时上报车间主任或技术负责人。
3.监督车间生产严格按照操作规程的规定进行；监督检查设备的运行情况，是否存在跑、冒、滴、漏现象；产品生产时巡查生产工艺控制要点，巡查计量器具、仪表的准确度并随时注意计量器具的效期。
4.产品生产时审阅辅助记录及批生产记录填写的规范性；检查是否具有检验报告，产品生产进度情况。
5.产品投产时，计算每批产品的投料量，所需耗用的包装材料，产品结束后，汇总生产情况，如：片重，收率等，若发现问题，及时与有关部门人员协商，并提出相应措施或解决方案；
6. 审核批生产记录，对不符合填写规范的内容督促纠正并及时转交质量部。
7. 对生产车间管理文件、公用系统文件、车间设备URS等文件的编写和审核。
8.对生产车间各工序工艺规程、岗位操作规程，岗位清场操作规程进行编写、审核，并对生产员工进行培训和操作指导。
9.编写产品工艺验证方案及报告，编写车间生产设备清洁验证方案及报告。
10.编写新厂房工艺验证、清洁验证方案及报告，生产公用系统验证方案及报告。
补充说明
药学、生物工程、化工类相关专业，有3年以上制药行业生产工艺管理工作经验